Poniekąd przyłapałam i zaczęłam drążyć, to się przyznał..
MTHFR, a właściwie reduktaza metylenotetrahydrafolianowa (ależ można sobie język na tym połamać) jest enzymem powstałym dzięki genowi o tej samej nazwie. Z angielska może się kojarzyć z Eminemem, ale nie będziemy dzisiaj rapować:)
– bierze on udział w powstawaniu DNA, syntezie nukleodytów i całym cyklu komórkowym. – dzięki jego poprawnemu działaniu Twój organizm rozkłada witaminę B9 do przyswajalnej formy (foliany i kwas foliowy). – reguluje aktywność genów – włącza je lub wyłącza. – zmienia homocysteinę w metioninę, która odpowiada za zdrowie psychiczne i nastrój, rozrost Twoich mięśni i prawidłowy metabolizm. Sposób w jaki funkcjonuje ten enzym zależy wyłącznie od budowy genu. Wystarczy jego jedna przemiana, aby wszystkie procesy, za które odpowiada, nie przebiegały ok. A mimo wszystko problem wciąż jest bagatelizowany. Nie uczy się o tym, nie mówi się jak zminimalizować skutki i problemy, które tworzy mutacja genu (a jest ich sporo, od nocnego moczenia łóżka za dzieciaka, po Alzhaimera, ale o tym niżej).
Zależą od tego, czy rodzice są posiadaczami uszkodzonego genu. Medycyna wciąż bada potencjalne rodzaje mutacji. Za najbardziej popularne, a jednocześnie bardzo uciążliwe, uznaje się mutacje C677T i A1298C.
– rodzice mają nieuszkodzony gen MTHFR, pacholęcie jest zdrowe. – jedno z rodziców ma uszkodzony gen: mutacja heterozygotyczna (jeden rodzic przekazał mutację 677 lub 1298) – oboje rodziców jest chorych: mutacja homozygotyczna (oboje rodziców przekazało ten sam uszkodzony gen) lub złożona heterozygotyczna (każde z rodziców przekazało inny uszkodzony gen).
Ano takie, które mogą wpłynąć na rozwijanie się różnych chorób i przypadłości poprzez bezpośrednie skutki uboczne, zarówno w przypadku uszkodzonego MTHFR u matki w ciąży, jak i u człowieka stąpającego już po Ziemi. Bezpośrednie skutki uboczne to: niedobór metioniny przy nadmiarze homocysteiny, niemożliwość oczyszczenia ciała z metali, toksyn i odpadów przemiany materii, niemożliwość przyswojenia kwasu foliowego (B9). Pośrednie, to: Choroby: – choroby sercowo-naczyniowe – zespół Downa, – epilepsja – Alzhaimer – Parkinson – nowotwory – miażdżyca – zakrzepica – jaskra – defekty mózgu – depresja – schizofrenia – zaburzenia osobowości (borderline, zaburzenia afektywne-dwubiegunowe) Uboczne przypadłości: – poronienia (w tym poronienia nawykowe) – hipotrofia płodu – moczenie łózka u dzieci – zaburzenia nastroju – ospałość – ciągłe zmęczenie – ADHD – wysokie ciśnienie – problem z przyswajaniem minerałów.
Chroniczne zmęczenie, alergie, bardzo wysoki poziom B12, bardzo wysoki albo bardzo niski poziom żelaza, zaburzona równowaga hormonalna (np. b. wysoki poziom estradiolu), zespół jelita drażliwego, candida.
Gen MTHFR bada się u genetyka, istnieje możliwość refundacji badań przez NFZ. Oprócz tego zawsze warto zbadać homocysteinę, B12 i kwas foliowy, żelazo i ferrytynę. Można też skonsultować wyniki z hematologicznym dochtore, ale tu warto zrobić wcześniej risercz w internecie, bo w wielu gabinetach kwestię mutacji genu MTHFR się bagatelizuje i zmiata pod dywan.
Szczególnie kiedy Twoje ciało ma problemy z przyswajaniem składników odżywczych, musisz zadbać o to, żeby robiło to tak efektywnie jak tylko możliwe! Żadnych rafinowanych cukierków, niskiej jakości rafinowanych olei (najlepiej zero), przetworzonych zbóż (adios bułko!). Za to dużo kiszonek, prostych, nieprzetworzonych pokarmów (najlepiej warzyw) i płynów. Zakwaszaj żołądek, to oczywiste, że zdrowie jelit zależy od dobrego trawienia aminokwasów.
Osoby z defektem genu MTHFR mają zmniejszoną zdolność usuwania toksyn z organizmu. Dlatego powinnaś unikać plastiku bez atestu, sztucznych dodatków w kosmetykach, nieekologicznych chemikaliów, perfumowanych produktów (jak np. świeczki zapachowe). Pijemy wodę ze szkiełka i – najlepiej – przefiltrowaną, albo dobrej jakości i otaczamy się zielonymi roślinami, które oczyszczą powietrze!
Mimo że u osób z uszkodzonym genem MTHFR brakuje kwasu foliowego, a tak naprawdę brakuje folianów, a jego syntetyczne suplementy mogą być toksyczne, ze względu na obniżoną możliwość organizmu, by je metabolizować. Najlepiej przyjmować ten kwas w formie L-5-MTHF.
Szpinak, jarmuż, szczaw, brokuł, brukselka, bób, zielony groszek to teraz Twoi przyjaciele. Do tego niekoniecznie zielone jabłka, pomarańcze i bananany. Często. Jak najczęściej.
To głównie lekarstwa: leki hormonalne (przede wszystkim antykoncepcja) i środki zobojętniające (w tym leki na depresję).
Wypoć się (leć na siłkę, biegaj) chociaż raz w tygodniu, pij dużo wody, idź kiedyś w ramach relaksu do sauny, szczotkuj ciało pod prysznicem. To pomoże Ci oczyszczać się z toksyn.
Jeśli czujesz się ospała, masz problem z zajściem w ciążę, albo cierpisz na różniste dolegliwości, których nie możesz rozwikłać mimo wielu terapii, idź do genetyka zbadać MTHFR. Dbaj o siebie, jedz dużo zielonek i kiszonek i dbaj o czystość swojego ciała. Bądź dla siebie dobra i dbaj o siebie, nieważne, w której połowie populacji jesteś i nieważne czy cierpisz na problemy z MTHFR.
Źródła:
Owocek
Powiązane artykuły
Komentarze
Poniekąd przyłapałam i zaczęłam drążyć, to się przyznał..
Koniecznie zobacz ten film, zobaczcie go może nawet razem Don Jon (2013) Wkrótce odpowiem Ci najprawdopodobniej wpisem/filmem Nic się złego…
Mówisz o mnie.. mnie się właśnie trafiła ta podłoga.. mój ukochany, jeszcze do niedawna mężczyzna po 4 latach bycia razem…
Buaaaaa, jest też grupa ućpanych 😘😜🙌
Ostatnio doktorka matematyki poprosiła mnie o przepisy na eliksiry oczyszczające i odżywiające. Od razu przyszedł mi na myśl Twój blog.…
Wpis jak zwykle wciągający. Jednak ja mam dziś pytanie z innej bajki. Ostatnio robiłam tą cudowną „herbatkę leczącą ponad 60 chorób” i uwaga wypiłam ją sobie wieczorem. Nazajutrz strasznie mnie „kłuo” w podbrzuszu, tj. już chyba w jelitach. Czułam się jakby mi bez przerwy pulsowały ostrym kłującym bólem. Pół dnia chodziłam taka obolała, bo po śniadaniu ból nie ustał. To był na prawdę ostry ból jakiego dawno nie doświadczyłam. Chciałabym wiedzieć dlaczego tak się stało? Czy przerost candidy lub pasożyty mogły spowodować taką reakcję na tę herbatkę? Co jest nie tak z moim przewodem pokarmowym?
niekoniecznie, może już miałaś podrażniony wyrostek robaczkowy, albo jakieś skurcze jelit, wszystko należy robić ostrożnie, nową miksturę najlepeiej zaczynać od kilku łyków, jak ma się wrażliwy układ pokarmowy, tak zresztą jak każdy nowy pokarm, jak spirulina, czy chlorella
Czy przerost candidy lub pasożyty mogły spowodować taką reakcję na tę herbatkę?”
Mogły.
Czy mutacja mthfr powinna wykluczać szczepienia u dziecka lub chociaż skłonić rodziców do rozsadniejszego spojrzenia na temat szczepień?
wszystko powinno skłonić rodziców do rozsadniejszego spojrzenia na temat szczepień
tak jak Pepsi napisala „wszystko” a ja dodalabym, ze mutacja Mthfr – przedewszystkim !
To oznacza żeby nie szczepić w ogóle? Właśnie zbadalam dwumiesiecznej córce mthfr. Czekam na wyniki. Ma „uszczypniecie bociana” na czole i płaskiego naczyniaka z tyłu głowy. (podobno znikną do pierwszego roku życia) Wyczytałam że dzieci z naczyniakami mają mutacje mthfr i nie powinny być szczepione.
żadne dzieci nie powinny być szczepione w metrixowym wydaniu
i co badanie wykazało? Jaka padła decyzja?
” świetny tekst tutaj” – link nie działa.
Nie działa
”Tylko surowe, organiczne, niemyte produkty pozwalają
odzyskać pełnię zdrowia. Dzięki nim wyleczymy również tzw.
mutację MTHFR i inne problemy dotyczące metylacji. Zwracam
uwagę, że używany w środowisku medycznym termin
„mutacja MTHFT” jest błędny.
Osoby, u których stwierdzono
polimorfizm, nie mają chorych genów; źródłem problemu są
toksyny zalegające w organizmie i uniemożliwiające rozłożenie
substancji odżywczych.
Nasze potężne mikroorganizmy wyż-
szego rzędu obniżają poziom homocysteiny i cofają zmiany
określane mianem „mutacji MTHFR”.
Kiedy już przywrócimy odpowiednią objętość kwasu chlorowodorowego
w żołądku, oczyścimy organizm z metali ciężkich,
wyrzucimy z diety pożywienie drażniące układ pokarmowy i –
poprzez odbudowę flory bakteryjnej – przywrócimy efektywną
produkcję witaminy B12, dowolne problemy żołądkowe powinny
zniknąć jak ręką odjął.”
A. William.
Też nie wierzę w chore geny, ani w tajemniczość hashimoto.
Zawsze jest przyczyna, czyli toksyny i ich producenci bądź chemia.
Przy tych epidemiach już, odpowiedzialny może być jakiś czynnik ”dietetyczny”
w żywności bądź lekach.
Nie może to dotyczyć połowy populacji! A jednak tak jest….
Borelioza się czai cały czas.
:)I wszystko jasne dziki wam
Pepsi nie ma temat. Zrobiłam sobie dzień 811 . Dlaczego tylko dzień ? Bo niektóre produkty nie chcą ode mnie odpaść. Ale przede wszystkim dlatego – ze jak boga kocham ciągle chciało mi się jeść ! Jadłam ile chciałam – owoce i warzywa ale ciągle byłam głodna. Pepsi czy to normalne ? Czy organizm nie przywyczajony ?
no a ile kalorii zjadałaś? bo przy takiej diecie 40% kalorii pokarmu zaraz zamienia się w energię
grzegorzadam, czy moge prosic o zrodlo tekstu zacytowanego przez Ciebie za A. William. Kto to jest A. William? Dziekuje.
”Boski lekarz
Sekrety leczenia chorób przewlekłych i niewyjaśnionych”
Anthony William
TU było też o nim:
http://www.pepsieliot.com/czy-to-mozliwe-by-niedoczynnosc-tarczycy-po-prostu-zniknela/
Nie jest chyba dyplomowanym lekarzem, ale ma niezwykle cenne uwagi i spostrzeżenia.
To co pisze o boreliozie np. jest zdumiewające, i tym bardziej ciekawe ! 🙂
Hej, sorki,ale ja tak z całkiem innej beczki – może ktoś na coś wpadnie. Mam 34 lata i ważę 38 kg!!! (historia jest długa ale pisze w skrócie). Choruje na: Gravesa-Basedowa (thyrozol, propranolol, próby z jodawitem i płynem lugola- rezultat spadek TSH)
Endometrioza (pigułki Dorin- ethinylestradiolum+dinogestum). Stwardnienie rozsiane
(dieta, wit: wit c,selen,omega3, A, E, fitomineral, D3K2MK7, B complex, cynk, biotyna, pierzga, soplówka jeżowata, cytrynian magnezu, colostrum, probiotyki). Od 6 mcy mimo zmiany diety (bez glutenu, nabiału, cukru, 3 mce AIP-na początku było w miare) nie jest dobrze z moim brzuchem: bolesne wzdęcia, burczenie w jelitach, palenie w podbrzuszu, zaparcia, bóle żołądka i wątroby (od tygodnia TMG, NAC, LIV52). Ciągle boli mnie brzuch, lepiej się czuję jak nic nie jem. Na nadnercza Adrenal Cortex. Anty-HSV-1 IgG powyżej, EBV IgG anty-VCA powyżej. Biorezonans do tej pory: pleśnie, gronkowiec złocisty, escheria coli ( jestem w trakcie programów). Pije WU na przemian z nalewką z czarnego orzecha, aloes, ocet jabłkowy i nie ma żadnej poprawy. Jestem ciagle zmęczona i od ponad roku bolą mnie nogi (mięśnie, kości i stawy )Pomóż bo już nie wiem co mam robić.
Biorezonans do tej pory: pleśnie, gronkowiec złocisty, escheria coli ( jestem w trakcie programów)”
Jaka to metoda?
Jaki poziom kwasu żołądkowego?
Mam nadzieję, że komuś pomoże. U mnie wykryto ten gen, dokładnie dwa na pięć badanych: MTHFR 677C-T układ homozygotyczny oraz PAI-1 4G układ heterozygotyczny. Zalecenia genetyka są takie, dosłownie przepisuję z kartki: „…wskazana suplementacja zmetylowanymi formami wit. B12 i kwasu foliowego; wit. B6, acard 75 mg, kontrola poziomu homocysteiny co pół roku. w przypadku ciąży lub długotrwałych podróży heparyna drobnocząsteczkowa. Zalecany aktywny tryb życia, nie wskazane długotrwale stanie, siedzenie, które może być przyczyną zakrzepów lub zatorów”
Aby temu zapobiec choremu podaje się preparaty rozrzedzające krew, typu heparyna. Nazwa handlowa Cumadin a substancja nazywa się warfarin.
Warfarin zatrzymuje działanie witaminy K2, co za tym idzie sprzyja powstaniu stwardnienia tętnic, wystąpienia zawału i osteoporozy.
Nie można brać warfarinu zbyt długo.
Do tego acard…
Takie zalecenia głównie podczas ciąży. Aby zapobiec skrzepom i pomoc utrzymac ciążę. Potem nie, no chyba ze ktos ma trombofilia. A macie moze jakis pomysl na lekko podwyższony poziom płytek. Moja mama sie leczy u hemayologa ale jedyne co jej zalecil to aspiryna. I zrobil badania genetyczne ale nie mam pojecia jakie. Mama fosc oporna niedtety na suplementy
Ale przecież do rozrzedzania krwi są naturalne sposoby świetne bez skutków
ubocznych, podawanie szkodliwego acardu to kiepski pomysł.
Problemy z płytkami, z krwią mogą być wywołane przez pasożyty krwi, przywry, rzęsistka.
Co tu mają badania genetyczne do rzeczy?
Zróbcie dobry test biorezonansem zamiast.
Tak czasami czytam, wszystko jest odwrócone z nóg na głowę.
”leczy u hemayologa ale jedyne co jej zalecil to aspiryna”
O tym mówię, i to ma być specjalista?
No tak czułam, ale w życiu nie namówie jej na biorezonans nie ma szans. Moze da rade na nalewke z czarnego orzecha. Dobrze chociaz ze stosuje dobra diete i codziennie jest aktywna fizycznie. Nie je nabialu, cukru i glutenu. Za to duzo swojego jatmuzu i szpinaku. Moze to tak na prawdę trzyma w ryzach wyniki. Co do lekarza brak słów…. SPECJALIŚCI
Nalewka z glistnika, i innych potrafią mieć również bardzo dobry wpływ.
Wystarczy pozbierać i zalać alkoholem na 14 dni.
A jakie są naturalne sposoby na rozrzedzenie krwi?
Chociażby codzienna kuracja 4 szklanek, pierwsza szklanka działa świetnie, arginina zwiększa przepływ, Omega 3 obniża fibrynogen, C z E, masz masę porad na tym blogu, wpisz w szukałkę
A powiedział, że regularne stosowanie polopiryn powoduje krwawienia żołądkowe??
grzegorzadam a jak ma się suplementacja K2 jeżeli ktoś ma mutacje? Gdzieś na forum MTHFR na FB wyczytałam że osoby z mutacja nie mogą przyjmować K2 ponieważ zagęszcza krew. Z tego co mi wiadomo to K1 zagęszcza.
Z tego co mi wiadomo to K1 zagęszcza.”
Też mam takie informacje.
”Tylko surowe, organiczne, niemyte produkty pozwalają
odzyskać pełnię zdrowia. Dzięki nim wyleczymy również tzw.
mutację MTHFR i inne problemy dotyczące metylacji. Zwracam
uwagę, że używany w środowisku medycznym termin
„mutacja MTHFT” jest błędny. Osoby, u których stwierdzono
polimorfizm, nie mają chorych genów; źródłem problemu są
toksyny zalegające w organizmie i uniemożliwiające rozłożenie
substancji odżywczych. Nasze potężne mikroorganizmy wyższego
rzędu obniżają poziom homocysteiny i cofają zmiany
określane mianem „mutacji MTHFR”.
Kiedy już przywrócimy odpowiednią objętość kwasu chlorowodorowego
w żołądku, oczyścimy organizm z metali ciężkich,
wyrzucimy z diety pożywienie drażniące układ pokarmowy i –
poprzez odbudowę flory bakteryjnej – przywrócimy efektywną
produkcję witaminy B12, dowolne problemy żołądkowe powinny
zniknąć jak ręką odjął.”
A, William.
Riodanclinic utrzymuje, że K1 harmonizuje krzepliwość, czyli zagęści zbyt rozrzedzoną.
”Kolejnym wyjściem jest przyjmowanie wysokiej jakości
probiotyków sprzedawanych w sklepach lub probiotyków
z mikroorganizmami glebowymi.
Warto uzupełnić tę terapię o bakterie z żywych produktów, ponieważ tak naprawdę żadna
konkurencja nie dorasta im do pięt.
Spożywanie mikroorganizmów
wyższego rzędu na świeżym liściu albo skórce owocu to
jazda na turbodoładowaniu, podczas gdy łykanie sklepowych
probiotyków przypomina podróż na osiołku.”
Na osiołku 🙂
Też jestem po wizycie u genetyka. Mam mutacje gentu MTHFR C677T dodatni homozygota. Jeśli chodzi o zalecenia to przed planowaną ciążą i przez pierwszy miesiąc jej trwania zalecana jest zwiększona dawka kwasu foliowego. Ważne jest też badanie homocysteiny.
Dodatkowo mam PPJ ANA3 dodatni Pm/Scl i prawdopodobnie na to mam przepisany acard i encorton (będąc obecnie w 6tyg ciąży) tyle, że wyniki badań na krzepliwość typu APTT, Fibrynogen i D-dimer mam prawidłowe. Moje pytanie na co te leki w takim razie skoro badania mam poprawne? Czy ktoś może wie?
Mam mutacje gentu MTHFR C677T ”
Aż sam sprawdzę kiedyś, czy nie mam tej mutacji.
Haniu, obejrzyj sobie film na youtube o nazwie INCLINED BED THERAPY Andrew Fletcher. Dziwna ta metoda , ale najważniejsze, że nic nie kosztuje a wiele ludzi zgłasza poprawę stanu zdrowia-w tym sporo ludzi ze stwardnieniem rozsianym, choć nie tylko (łuszczyca, fibromialgia nawet kolor włosów niektórzy odzyskują). Ja MS -a nie mam ale mam inne autoimmunologie m.in. z objawami neurologicznymi i stosuję od października- mój stan się poprawia-oczywiście nie mogę stwierdzić z całą stanowczością że to od IBT bo stosuję i dietę i różne suplementy i autoimmuno też ma to do siebie, że są rzuty i okresy remisji, ale uważam że warto spróbować. Film, który polecam trwa 1:59 min więc jest długi ale tez dość wyczerpujący. Sprawdź sobie też na necie opinie-jest mnóstwo pozytywnych:-)
że są rzuty i okresy remisji”
Dopóki nie pozbywamy się przyczyn, takie reakcje są możliwe.
http://www.pepsieliot.com/czy-to-mozliwe-by-niedoczynnosc-tarczycy-po-prostu-zniknela/
Ja, poza mutacją mthfr, mam jeszcze mutację protrombiny. Gdyby coś na ten temat jeszcze, byłabym wdzięczna.
Do grzegorzadam. Jesli chodzi o poziom kwasu żołądkowego to właśnie tego nie wiem. Jak to zmierzyć? W zeszłym roku mialam robioną gastroskopię i nikt mi tego nie zmierzył. A jeśli chodzi o biorezonans to taki zwykły,wykrywa częstotliwości patogenów (na początku też wyszła przywra wątrobowa ,jakaś choroba odkleszczowa, wąglik i coś tam jeszcze – nie pamietam już .Czy lepiej zrobić vegatest? Grzegorzuadamie czy można się z Tobą jakoś inaczej skontaktować? Tych dolegliwości jest strasznie dużo,nie chcę u Pepsi pisać „esejów „
Jesli chodzi o poziom kwasu żołądkowego to właśnie tego nie wiem. Jak to zmierzyć?”
Laboratoryjnie lub sodą :
http://www.pepsieliot.com/4-bardzo-proste-testy-zdrowotne-ktore-powinienes-przeprowadzic-w-domu-2/
Podaj maila.
mi też w badaniu genetycznym wyszła mutacja 677 i 1298 czyli jak rozumiem nadkrzepliwość?
i tak się zastanawiam czy w takim przypadku dalej suplementować d3+k2???? i w jakiej dawce? teraz biorę 4000 d3+100 k2 żadnych leków nie biorę, k2 zagęszcza krew? może pogorszyć sprawę?
18 KWIETNIA 2017 @ 15:23
K2 nie zagęszcza krwi, pisałam kilka artykułów na ten temat: http://www.pepsieliot.com/krotkie-przypomnienie-o-witaminie-k2-czyli-na-co-to-po-co-to-ile-tego/
http://www.pepsieliot.com/6-najczesciej-zadawanych-pytan-co-do-suplementacji-witamina-d3-z-k2-faq/
Pepsi ile brac d3 liposomalnej z tib przy poziomie d3 30? Mam MTHFR wiec i gorzej przyswajam pewnie.
To dobrze wybrałaś, bo liposomale są przyswajane najlepiej,10mililitrów i zbadaj za minimum 2 miesiące (na 5 dni przed badaniem zaniechaj brania), dąż do poziomu 70
Ok dzięki. To znaczy 5 miarek. To wezme wieksze opakowanie☺
tak, w Twoim przypadku tak bym zrobiła <3
ad PE godzina 10:44
w tekscie z 2 linka piszesz że kumaryna jest antagonistą K2 czyli jak rozumiem jedna rozrzedza a druga zagęszcza krew?
jak to w końcu jest? można skomplementować k2 jednocześnie rozrzedzając krew? a co z kurkumą która też rozrzedza krew?
K2 zarządza gospodarką wapnia, ale minimalnie może przechodzić na stronę działania K1, która zarządza krzepliwością krwi, ale minimalnie zagarnia strefę gospodarki wapnia. Na wszelki wypadek wolę tak napisać, żeby ludzie byli świadomi, gdy biorą leki na rozrzedzanie krwi. Tak samo działa arginina, pieprz cayenne, i wiele innych suplementów, czy ziół.
żeby ludzie byli świadomi, gdy biorą leki na rozrzedzanie krwi. ”
To nie są leki, to pułapka, neverending story.
a co z ludzmi którzy biorą leki na nadciśnienie mogą suplementwć d3 + k2?
a po co brać leki na nadciśnienie? jest tutaj sporo wpisów jak naturalnie obniżyć ciśnienie
Odstaw ”leki” na nadciśnienie.
Uzupełnij niedobory, pozbądź się infekcji, ciśnienie będzie książkowe.
To nie jest choroba .
Mam stwierdzone obie mutacje w formie heterozygot. Badania zrobiłam sama po dwóch poronieniach. I teraz błądzę po lekarzach, żeby ktoś dobrał mi odpowiednią suplementację, bo mam niedobory witaminy B12, D3, żelaza. No i ze względu na starania o dziecko potrzebuję kwas foliowy. Lekarze, nawet jeśli słyszeli o mutacjach MTHFR, to każdy przepisuje zwykle formy B12 i kwasu foliowego.
Co powinnam brać i w jakich ilościach przy następujących wynikach:
Kwas foliowy 14 ng/ml
B12 154 pg/mL
Homocysteina 8,5umol/l
D3 28,74 ng/ mL
Żelazo 42 µg/dl
Ferrytyna 17 ng/ml
Wszystko masz bardzo dobre w naszym sklepie, gdy zakupisz B12 G&G, kwas foliowy G&G chlorella 100% Organic This is Bio, o wiele bezpieczniejsza niż żelazo pierwiastkowe, D3TiB ( z lanoliny), K2 (mk7 z natto z Gnosis) – teraz na tę ostatnią parkę supli jest duża promocja, zgłosisz się na mejla, lub tutaj,dostaniesz rozpiskę
Kiedy będzie dostępna witamina B12 G&G? Brakuje mi do dokończenia zamówienia.
Po długim weekendzie majowym, przepraszamy
Zakupy zrobione, na razie B12 i Chlorella, bo akurat D3iK2 były niedostępne. Dokupię. Poproszę o rozpiskę ile brać. Pisze tu, bo nijak nie mogłam zlokalizować maila.
chlorella 3-5 gram w 2 porcjach podzielonych (1,5 – 2,5 grama) przed śniadaniem i kwadrans przed lanczem. 1 B12 do śniadania. 2 D3+K2 TiB https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/2543-vitamin-d3k2-60kaps-tib–254475917497.html po sniadaniu, należy wykonać badanie 25(OH)D za 2 miesiące i na 5 dni przed nie brać suplementów. Dziękujemy Ci bardzo za zakupy w naszym sklepie <3
Witaj Pepsi, znów jestem w ciąży 🙂 sam początek, 5 tydzień i teraz mam pytanie o kontynuacje suplementacji. Przeczytałam już dwa wpisy na blogu o chlorelli i wszystkie komentarze i rozumiem, że jak najbardziej mam nadal brać. Tylko ile? Do tej pory brałam 5 gr dziennie, tak jak mówiłaś – rozłożone na dwie porcje przed śniadaniem i lunchem. A teraz?
Wit b12 biorę 1 do śniadania, 2 D3 i k2 po.
Do śniadania biorę tez metafolin i selen.
Nie ukrywam, ze po dwóch poronieniach stresik i nadzieja mieszają się mocno. Na coś jeszcze powinnam zwrócić uwagę? I czy powinnam włączyć spiruline?
Będę bardzo wdzięczna za odpowiedź!
Pozdrawiam serdecznie.
(Zakupy robię u Was).
możesz pozostać przy tej ilości chlorelli, albo co drugi dzień brać spirulinę This is BIO 2 razy po 3 gramy
Livia5 jak tam twoja ciąża wszystko ok? jakieś wskazówki?
Miło że pytasz. Wszystko dobrze. Leci 18 tydzień ? badania ok. Tylko niskie żelazo. Kilka tyg temu przyspieszyła tarczyca. Na usg wyszły dwa zgrubienia. Lekarz zmniejszył dawkę jodu i jest ok.
Biorę co dziennie zastrzyki z heparyny i aspirynę. Dobrego suplementy jakie zaordynowała Pepsi: Metafolin, B12 (metylokobalamina), chlorellę, wit D3+K2, do tego B6, selen, magnez, no i jod.
Zestaw działa i brzucholek rośnie ?
po co ta aspiryna Dżizaz
co dziennie zastrzyki z heparyny”
A heparyna?
Zastrzyki Clexane i aspiryna na poprawę ukrwienia łożyska
Zastrzyki Clexane i aspiryna na lepsze ukrwienie łożyska
Ło matko
Ło matko, ło matko. Ale działa. Po dwóch poronieniach to wiele dla mnie znaczy. Nawet za cenę „ło matko”.
hejo Livia5
bardzo się cieszę że wszystko u ciebie ok, ja mam podobną sytuację do Ciebie (2 poronienia i mthfr heterozygota + jeszcze PAI-1), też biorę od pepsi b12, chlorelle, magnez i preparat wielowit, ale niestety nie mogę zajść w ciążę…, jeszcze ten okres taki skąpy, masakra….
Trzymam kciuki za Ciebie i życzę zdrówka dla Ciebie i Maleństwa 🙂
Witaj Pepsi i Grzegorzadam,
Ciąża zakończona sukcesem. Dzieciurek jest już z nami ? Poród naturalny przebiegł bez problemów. Karmię piersią i mały rośnie jak na drożdżach.
Mam pytanie jak kontynuować suplementację. Biorę:
Przed śniadaniem:
Chlorella 3 gr (przed południowym posiłkiem zapominam i dlatego rano 3 gr)
Do śniadania:
B12 Methylokobalamina 1000μg
Metafolin 400 μg
B6 zredukowalam do ok 12 mg (wyczytałam, że powyżej 25 mg hamuje laktację, a mam tabl 50 mg, które dzielę)
Omega 3 1 tabl
Selen 100μg
Po śniadaniu: 2 D3 i K2
Wieczorem jod 50μg
Coś zmieniać? Coś dodatkowo?
Mówiłaś wcześniej o spirulinie, ale niestety kiepsko się po niej czułam.
Pozdrawiam serdecznie!
Kupujesz suple w naszym sklepie?
Tak! Oprócz selenu i wit B6 🙂
Jest szansa na odpowiedz co suplementowac po porodzie?
Chlorella, Methylokobalamina, Metafolin, Omega3, D3 i K2 kupowane zawsze u Was
dodatkowo kuracja Greens & Fruits TiB, magnez TiB, witamina C TiB i E G&G, jod przez skórę.
Dni z Babynatorem upływają mega szybko i dopiero dzis wzięłam się za zamówienie, ale pojawiły sie pytanie. Jaka jest różnica między witaminą E w formie octanu a bursztynianu? Mogę prosić o wyjaśnienie lub wskazanie np linku do wpisu, bo nie znalazłam. Czy to po prostu kwestia preferencji? I
Obie formy mają podobną przyswajalność, tyle że bursztynian od G&G jest w roślinnej otoczce odpowiedniej dla wegan. Witamina E występuje w ośmiu formach chemicznych, z których niektóre są syntetyczne, podczas gdy inne są uzyskiwane naturalnie. D-alfa tokoferyl, zarówno bursztynianu jak i octanu, jest formą w 100% naturalną. 😉
Obie formy mają podobną przyswajalność, tyle że bursztynian od G&G jest w roślinnej otoczce odpowiedniej dla wegan. Witamina E występuje w ośmiu formach chemicznych, z których niektóre są syntetyczne, podczas gdy inne są uzyskiwane naturalnie. D-alfa tokoferyl, zarówno bursztynianu jak i octanu, jest formą w 100% naturalną. 😉
Dzękuję bardzo za odpowiedź! Zamówienie już zrobione i do mnie leci ?
Poproszę o rozpiskę, jak dołożyć do tego co biorę i jakie dawki, zakupionych w Waszym sklepie suplementów:
Greens&Fruits (tabletki),
cytrynian magnezu,
witamina C TiB
i witamina E G&G.
Teraz biorę (tez od Was):
Przed śniadaniem: Chlorella 3 gr (rano 3 gr)
Do śniadania:
B12 Methylokobalamina 1000μg
Metafolin 400 μg
Omega 3 1 tab
Selen 100 μg
Po śniadaniu: 2 D3 i K2.
Pepsi, uprzejmie poproszę o rozpiskę jak brać zalecone przez Ciebie i zakupione u Was suplementy:
Greens&Fruits, Cytrynian magnezu, witamina C TiB i witamina EG&G
Teraz biorę już (tez od Was):
Przed śniadaniem: Chlorella 3 gr
Do śniadania:
B12 Methylokobalamina 1000μg
Metafolin 400 μg
B6
Omega 3 1 tabl
Selen
Po śniadaniu: 2 D3 i K2
Dziękuję!
1 G&F do sniadania, 2 -3 cytrynianu magnezu, co drugi dzień wymiennie G&F z 1 B12 G&G, dodatkowo 1 kwas foliowy G&G i 1 B6 G&G
po śniadaniu D3+K2 i 1 Omega 3
Około 17 1 selen, 1 E i 1 C.
Dziękuję bardzo!
I pozdrawiam serdecznie!
Czy witamina B12 w formie methylokobalaminy, ale czystej, bez dodatków i w formie kapsułek, będzie jeszcze dostępna w sklepie???????
Będzie, ale w zmniejszonej dawce, takie wyszły przepisy, tak jakby B12 można było łatwo przedawkować, kogoś boli, że jesteśmy zdrowsi.
ad PE 23.04 16:15
wiem, wiem leki na nadciśnienie to samo zło ale nigdy w życiu nie przekonam taty by ich nie brał ale udało mi się go namówić do suplementacji d3+k2 i mam wątpliwości czy biorąc leki obniżające ciśnienie można brać d3+k2?
Ojcu potrzebny jest potas i witaminy, magnez, nie te protezy leczenia.
a czy ktos wie co moze pomoc na zakrzepice zyl w nogach?
czy wit K2 zwieksza krzepliwosc krwi ?
K2 zawiaduje wapniem, ale zgodnie z moją wiedzą, nawet K1, którą podaje się także przeciwkrwotocznie ma właściwości regulujące krzepliwość krwi w obie strony, o czym można przeczytać na stronie Riodanclinic, jednak ostateczną decyzję powinien podjąć pracownik służby zdrowia, gdyż ja nie mam takich uprawnień
Codzienne moczenie stóp w misce z sodą, magnezem, solą kamienna, 2-3 miesiące, a najlepiej dłużej.
chodzi mi o to, ze jesli K2 ma zdolnosc do przemieszczania wapna do kosci, i zapobiega jego osadzaniu sie w zylach to czy takim sposobem ma zdolnosc do wybrania juz istniejacej blaszki miazdzycowej z zyl i tetnic ? i czy suplementacja K2 jest sie w stanie usunac blaszke miazdzycowa, zeby zwiekszyc swiatlo tetnicy ?
przeczytaj ten wpis http://www.pepsieliot.com/jak-oczyscic-tetnice-jednym-ze-zwyczajnych-owocow/
tak, K2 też działa naprawczo, chociaż blaszki miażdżycowe to nie taka oczywista rzecz
i czy suplementacja K2 jest sie w stanie usunac blaszke miazdzycowa,”
jest.
jednak ostateczną decyzję powinien podjąć pracownik służby zdrowia,”
Poda heparynę, warfarynę, bo nic innego nie zna..
Jak ktoś jeszcze łyka IPP może być zgon, zawał….
Alkalizacja na cito:
http://www.pepsieliot.com/jak-pic-sode-na-3-sposoby-aby-spektakularnie-poprawic-swoje-zdrowie/
Badanie biorezonansowe na pasożyty (krwi)
http://www.pepsieliot.com/przepis-na-herbate-leczaca-ponad-60-chorob-i-zabijajaca-pasozyty/
http://www.pepsieliot.com/sposoby-naturalnego-rozrzedzania-krwi/
wstrzeliles sie grzegorzyadamie, warfaryna przepisana……
”Wstrzeliwuję” się czasami 😀
Ja mam tylko jedną uwagę: „Alzheimer”, nie „Alzhaimer”.
Żeby jeszcze od tej jednej literki było lżej…
Chiałabym zrobić badania na tą mutację, ale powiedz czy jest sens.. Robiłam badania z krwi: kwas foliowy-5,98 ng/ml [4,40-31,00], B12-283,6 pg/ml [197,0-771,0], żelazo-68 ug/dl [60,0-180,0], ferrytyna-8 ug/l [10-120], wyniku homocysteiny nie mam. Pytam czy jest sens, bo pisałaś, że przesłanką jest m.in. bardzo wysoki poziom B12 (a u mnie tego nie ma) .. Natomiast z reszty rzeczy- mam biały język, który może sugerować na przerost Candidy(i jeszcze inne objawy, które moga na to wskazywać), wyładowania w płacie czołowym(jeszcze nie zdiagnozowane do końca) i jeszcze kilka z tych rzeczy, które wymieniłaś.
i jeszcze cynk-71,3 [70,0-120,0], 25(OH)D3-26,2-n/ml
na już brałabym 5 tabletek D3 TiB i 1 kapsułkę K2 TiB po śniadaniu, wraz z 1 kapsułką Omega 3 TiB (badanie za 2 miesiące na 5 dni przed przerwij suplemntację), 1 B12 TiB do śniadania, razem z 1 cynkiem G&G, oraz 1 kapsułka kwasu foliowego G&G, oraz 1 B6 w kompleksie G&G (tam jest ta bardzo aktywna forma B6), do tego około 17 1 selen G&G, 1 naturalną E G&G, i 1 C TiB.
Przed śniadaniem kuracja 4 szklanek: http://www.pepsieliot.com/prosta-terapia-4-szklanek-czyli-codzienny-rytual-oczyszczania-ciala/
Dzięki za rozpiskę. A co sądzisz o badaniu tej mutacji ?
też bym teraz nie robiła
witaj, co w przypadku gdy mam MTHFR_677C-T i MTHFR_1298A-C układ heterozygotyczny i PAI_1 4G układ homozygotyczny. co brac aby zajsc i donosic ciążę?
bierzesz nmetylokobalaminę i naturalny kwas foliowy?
Na razie nic nie biorę. Jestem 3 tygodnie po cc ale miałam ostre odklejenie łożyska w 39tc i synek zmarł. Dzień przed planowana cesarka. Udało mi się zajść ale przez in vitro. Teraz chcemy z mężem odpocząć od tej chemii i spróbować zajść naturalnie. Tylko te moje geny. Jak poczytałam o nich to się trochę wystraszylam. Ja cała ciążę brałam femibion i w sumie żadnych innych suplementów nie brałam. Na początku clexane. I wlewy intralipidy. Luteine, encorton, estrofem.
Bardzo przykra historia? przy mthfr powinnas brac odpowiednie witaminy. Clexane przez cala ciaze. Moze tez acard. Wiesz co bylo przyczyna odklejenia łożyska?
Moze tez acard. ”
W czym polopiryna miałaby tu pomóc?
To bylo nagle odklejenie łożyska. Wody odeszly mi już w szpitalu i były czyste, ktg ok a chwilę potem krwotok. Gdybym nie leżała wtedy w szpitalu to też bym się wykrwawila. Teraz chcemy z mężem odpocząć i spróbować zajść naturalnie. Może się uda. Tylko co brać przed zajściem aby pomóc organizmowi?
Nawet nie wyobrażam sobie co Pani przeszla. Ja mialam dobrana suplementacje pod katem wynikow panelu genetycznego. Wiec teudno mi doradzac. Na pewno dobre witaminy w odpowiednich formach
Grzegorzadam przy mutacji pai np w zagnieżdżeniu zarodka. Generalnia u kobiet z nadcisnieniem tetniczym lub zagrożeniem stanem przedrzucawkowym. Chodzi o mala dawkę. Ciąża to dość specyficzny stan.
Małą, max 4 dni, polopiryna ma udowodnione działanie przeciwzapalne.
Ludzie stosują to latami z opłakanymi skutkami jednak.
Mieli wycofać, to stworzono z tego ”lek” na serce.
Oczywiście kilka razy droższy.
Generalnia u kobiet z nadcisnieniem tetniczym lub zagrożeniem stanem przedrzucawkowym”
Na rzucawki i nadciśnienie trzeba podawać magnez nie kwas acetylosalicylowy.
Czes pepsi wlasnie dostalam wynik analizy tego genu. Mozesz pomoc w interpretacji?
Wykryto poliform genu MTHFR 677 C/T w ukladzie heterozygotycznym
oraz
Wykryto poliform genu MTHFR 1298 A/A
Proszę doradźcie mi co mam teraz suplementować aby kwas foliowy i b12 nie poszło za wysoko a homocysteina poszła jeszcze w dół.
Mc temu miałam homocysteine 20,67 umol/l norma 3,70-13,90, B12 – 265pg/ml norma 211-911, kwas foliowy 10,1 ng/ml norma 4,6-18,7.
Wprowadziłam taką suplementację na obniżenie homocysteiny: b12 1000mcg, kwas foliowy(5-L-MTHF)) 400mcg, b6 1,5mg dziennie.
Mam mutację 677-C-T układ homozygotyczny, PAI-1 4G układ heterozygotyczny
cd: a teraz mam takie wyniki: B12 -863pg/ml, kwas foliowy 17,3ng/ml, homocysteina 14,16umol/l (normy takie same jak wyżej)
wysoka homocysteina,zbadaj mutację genu MTHFR
aaa, a więc jest nieprawidłowość, wtedy trzeba suplemnetować B12 metylokobalaminę G&G. A kwas foliowy tylko G&G. Podwyższona ilość kwasu foliowego przekłamuje wyniki B12, (jest w normie).
Czy kwas foliowy mi bardziej nie podskoczy po suplementacji kwasem foliowym? Na kiedy jest przewidziana dostawa B12?
na razie nie musisz brać kwasu foliowego, czekamy na dostawę
Mam mutację 677-C-T układ homozygotyczny, PAI-1 4G układ heterozygotyczny
grzegorzadam warto zbadać niemowlakowi (7,5 m) mutację genu mthfr? Wydaje się, że ma niebieską żyłkę na nosie i malą dziurkę między pośladkami. Słabo śpi, często się denerwuje, ogólnie można powiedzieć, że niegrzeczne dziecko. Czy pojęcie high need baby/ Sugar Bub baby odnoszące się podobno do tej mutacji to tak naprawdę wynik obecności w maluchów pasożyów, grzybów, słabego zakwaszenia żołądka oraz złej flory jelitowej i przyjmowania cukrów (np. przez mamę karmiącą)? Stąd te zewnętrze cechy? Ostatnio każdy uważa, że jedo dziecko to high need baby. Nie chce panikować. Zależy mi tylko, żeby dzecko było zdrowe. Maluch przyjmuje jak na razie zwykły B-complex.
Było szczepione?
A co ma niebieska kreska na nosie do tej mutacji? Nie rozumiem za bardzo to jest jakaś cecha rozpoznawcza, że ten gen jest zmutowany??? Gdzie dokladnie znajduje się ta niebieska kreska???
wiola Kreska znajduje się na nosie. To 1 z objawów, ale niekoniecznie świadczy o mutacji. Proszę poszukać zdjęć w internecie.
Szczepiony tylko po porodzie 🙁 (WZW B, pneumokoki) Pisaliśmy na jego temat pod postem „Probiotyki dla naszych dzieci 2” 29 grudnia-7 stycznia. Urodzony przez cc, szczepiony, ma niedotlenienie mózgu, rehabilitowany, trochę chorował, leczony u homeopaty. LIże ogórki kiszone, przyjmuje probiotyki, witaminy. Karmiony praktycznie tylko piersią. Ostatnio miał stwierdzona grzybicę skóry (głównie ręce, małe plamki na nogach). Brał leki homeoptayczne na candidię, kąpany w soli zasadowej. Ja na diecie bez pszenicy, nabiału, cukru. Piję zakwasy z buraków, biorę dużo witamin i minerałów itp. Szukam biorezonansu w Warszwie lub okolicy żeby zbadać mu pasożyty i metale cięzkie. Chociaż ja nie mogę i tak nic brać na pasożyty skoro karmię, więc sama juz nie wiem czy nie poczekać.
Urodzony przez cc, ”
Przypominam sobie, coś było.
”kąpany w soli zasadowej”
Jak to sól?
”więc sama juz nie wiem czy nie poczekać.”
nie ma paniki, możesz zaczekać spokojnie, dziecko nabiera odporności.
Tu pośpiech jest złym doradcą.
Biorezonans, analizę włosa zrobiłbym, mythfr niekoniecznie, ewentualnie później.
Lekarz kazał go kąpać w soli zasadowej o ph powyżej 8. Mamy sól regeneracyjno-zasadową o ph podobno wód płodowych. Sugerował zakwaszenie, kąpiele na zasadzie osmozy mają go oczyścić.
Byliśmy u 2 homeopatów. 1 odradzał biorezonans ze względu na nieptrzebne prominowanie na mózg, który i tak jest trochę niedotleniony. 2 też w sumie na razie odradzał i mówił, że analizę włosa robi się od 3 r. ź. To prawda? Biorezonans zrobić na pasożyty a metale ciężkie i tak wyjdą w analizie pierwiastkowej włosa?
Baaaardzo powoli rozszerzam mu dietę. Ciągle jesteśmy a etapie kilku warzyw, bo jest ciągle problem z kupkami, burczeniem w brzuchu. Sama nie wiem co mu dawać. Myślę, że flora bakteryjna jest ciągle w tragicznym stanie pomimo probiotyków naturalnych i ze sklepu, kamienia piersią. Zastanawiałam się nad dietą dla osób z zespołem psychologicznym (GAPS), żeby wyleczyć mu jelita, ale ona wyklucza skrobię i błonnik, więc cięzko ją ją stosować przy wprowadzaniu pokarmów.
Mamy sól regeneracyjno-zasadową o ph podobno wód płodowych.”
dobry pomysł, soda i sól tak samo działają.
” że analizę włosa robi się od 3 r. ź. To prawda? ”
Jak mają u nas problem za 93 dolary zrobią w usa.
Ponoć najlepsze laboratorium, u nas 300 zł. , niewielka różnica.
Postępujesz zgodnie z wytycznymi.
”badanie poziomu pierwiastków we włosie – najbardziej miarodajne badanie jest wykonywane w laboratorium Doctor’s Data w USA – badanie nazywa się Hair Elements
(NIE: Hair Toxic elements),
można je zamówić przez http://www.directlabs.com (koszt około 93$).
Badanie wykonuje się z przyciętych przy samej skórze włosów, potrzebna jest ilość jednej łyżki stołowej.
Wynik można potem zinterpretować dzięki wskazówkom opisanym w książce dr Andrew Cutlera „Hair Interpretation”.
Szczególnie pomocne są tzw. counting rules – reguły służące wyliczeniu prawdopodobieństwa zatrucia rtęcią oraz wskazówki dotyczące interpretacji poziomu pierwiastków nietoksycznych.
W Polsce badania takie robią różne laboratoria (np. Biomol), jednak nie można do nich odnieść wskazówek interpretacyjnych z „Hair Interpretation”.
Koszt badania w Polsce i w USA jest zbliżony.”
Lekarz kazał go kąpać w soli zasadowej o ph powyżej 8. Mamy sól regeneracyjno-zasadową o ph podobno wód płodowych. Sugerował zakwaszenie, kąpiele na zasadzie osmozy mają go oczyścić.
Byliśmy u 2 homeopatów. 1 odradzał biorezonans ze względu na nieptrzebne prominowanie na mózg, który i tak jest trochę niedotleniony. 2 też w sumie na razie odradzał i mówił, że analizę włosa robi się od 3 r. ź. To prawda? Biorezonans zrobić na pasożyty a metale ciężkie i tak wyjdą w analizie pierwiastkowej włosa?
Baaaardzo powoli rozszerzam mu dietę. Ciągle jesteśmy a etapie kilku warzyw, bo jest ciągle problem z kupkami, burczeniem w brzuchu. Sama nie wiem co mu dawać. Myślę, że flora bakteryjna jest ciągle w tragicznym stanie pomimo probiotyków naturalnych i ze sklepu, kamienia piersią. Zastanawiałam się nad dietą dla osób z zespołem psychologicznym (GAPS), żeby wyleczyć mu jelita, ale ona wyklucza skrobię i błonnik, więc cięzko ją ją stosować przy wprowadzaniu pokarmów.
że analizę włosa robi się od 3 r. ź. To prawda? ”
Biorezonans też podobno, terapeuta u mnie bada biorezonansem niemowlaki, ciekawe rzeczy
wychodzą, pisałem kiedyś.
Metale wyjdą w APW, można zlecić przy biorezonansie również.
Córka skończone 2 lata. Ma naczyniaki na twarzy na czole i przy nosie oraz tzw uszczypniecie bociana. Dołeczek przy pupie. Placzliwa, niespokojna nie ospała, potrzebujaca uwagi. Urodzona naturalnie 4 dni po terminie wywołana oksytocyna, mało wód, okręcona pępowina, adaptacyjne zaburzenia krążenia, zaszczepiona na drugi dzień WZW i gruzlica i tak do mmr + szczepienia 5w1. Nie miała zadnyh powiklan. Ostatnie szczepienie odmówiłam to pielęgniarka ma mnie naryczala. Nie będę się z kobietą kłócić.
I teraz pytanie czy warto zrobić te badanie na mutacje genu? Jeśli to się potwierdzi to co robić? Staram się córkę od jakiegoś czasu lepiej odżywiać tj odstawiłam słodycze, nabial tj zolty ser(zalecenie dermatolog bo ma sucha skore na twwrzy, ciele) na śniadanie pije zielony koktajl. Nie używam chemii do sprzątania, piorę w plychach ekologiczych a teraz w kasztanach piorących. Już sama nie wiem co mogę jeszcze zrobić. Proszę o rade
i tak do mmr + szczepienia 5w1. Nie miała zadnyh powiklan”
Otóż to….
Zrób te testy, nie zwlekaj:
http://www.pepsieliot.com/lista-podstawowych-badan-ktore-pomoga-ci-ruszyc-ze-skrzyzowania/
Dodam jeszcze że corka wypisana że szpitala z bradykardia zatokowa.
W styczniu robiłam jej badania krwi. Poziom b12 mnie zdziwil bo miała ponad 1100 wynik, poziom D3-83, reszta w normie.
Witam, jestem po dwóch poronieniach i lekarz zlecił mi zrobić badanie pod katem mutacji genetycznych.
Mam czynnik V R2 układ heterozygotyczny, MTHFR 677C-T układ heterozygotyczny oraz PAI -1 4G układ homozygotyczny.
mam bardzo niski poziom żelaza. Co powinnam zażywać i jaką dietę obrać?
No to część już wiesz, ale potrzebne są jeszcze takie informacje http://www.pepsieliot.com/lista-podstawowych-badan-ktore-pomoga-ci-ruszyc-ze-skrzyzowania/
Witaj.A co sadzisz o spozywaniu skorupek od jajka?Ponoc maja duzo witamin.Moze zamiast tych suplementow, spozywac wlasnie to;)
słaby pomysł, i nie chodzi o witaminy tylko o wapń, naprawdę jest znacznie bezpieczniejsza forma, przyjmować cytrynian wapnia ~~~G&G z cytrynianem Magnezzu TiB,
Serdecznosci!
ktoredy droga jesli chodzi o siedmiolatka z mutacja, ktory nie przestal nigdy moczyc lozka w nocy ?
fizjologicznie zdrowy, suple je w ilosci i czestotliwosci nieprzekombinowanej (C, ADEK, Bcomplex, chlorella, kurkuma, maslan sodu, magnez), homeopatia slabo, odrobaczony.. ratunku bo zwariuje..
dziekowac z gory
Czy w KIDS VITEK witaminy z grupy B są w formie metylowanej?
Zarówno foliany, czyli B9, jak i B12 są w formie metylowanej, co możesz też przeczytać na naszej stronie sprzedażowej produktu <3
A jeśli dziecko ma wadę genu mthfr, a w KIDS VITEK witamina B6 jest w formie niemetylowanej to może być problem?
Nie mam takich wiadomości, może się ewentualnie słabiej przyswoić, bo wątroba musi go przekształcić enzymatycznie do fosforanu pirodyksalu. Jednak najważniejsze są B12 i foliany. Można zbadać poziomo B6. Nie jestem lekarzem.
Droga Pepsi, po pierwsze Twój blog jest super!
<3 <3
🙂 W dalszej części wiadomości napisałam o MTHFR. Ucięło wiadomość? Mam mutację tego genu, endometriozę, lekką niedowagę, objaw Raynauda i na dodatek problem z zajściem w ciążę. Mam 34 lata. Od 8 lat pracuję w firmie produkującej wyroby z tworzyw sztucznych. Ostatnio męczy mnie fakt, że moja praca może mi utrudniać pełne wyleczenie się (opary z przetwarzanego plastiku, formaldehyd itd). Wprawdzie pracuję w biurze, ale jest ono przy samej hali produkcyjnej. Na hali jestem dziennie do pół godziny. Czy Twoim zdaniem lepiej byłoby zmienić pracę? Lekarze mi mówią, że moja praca i choroby raczej nie mają związku. Z góry dziękuję za Twoją opinię. Uściski
Uważam, że pracę należy zmienić. Bierzesz metylowaną B12 i foliany TiB? Jaki masz poziom homocysteiny? Endometrioza i lekka niedowaga utrudniają zajście w ciążę.
Podaję suplementację zarówno dla przyszłych mam i tatów, która pomaga w problemach z zajściem w ciążę, a także związana jest z produkcją plemników.
MACA TYLKO dla przyszłego taty do 4 szklanki np, bowiem w przypadku endometriozy mim o wszystko jest kontrowersyjna, chcę Ci na pewno pomóc, a nie może zaszkodzić!
Kwas foliowy w idealnej formie folianów TiB https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/3922-foliany-90kaps-tib–5905344040734.html
Selen 200 mcg 1-2 kapsułki Selen TiB https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/3930-selen-60kaps-tib–5905344040772.html (ale drugą kapsułkę dokładasz po zbadaniu poziomu selenu)
Koenzym Q 10 400 mg http://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/2175-coq10-100mg-60kaps-gg-5060040820445.html
witamina C TiB codzienna suplementacja witaminą C http://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/1685-witamina-c-kwas-l-askorbinowy-170g-tib–254475917398.html) może być witamina C +1000 TiB http://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/58-vitamin-c-1000-50tabl-tib-254475917206.html
Naturalna witamina E, https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/2530-vitamin-e-400iu-natural-bursztynian-120kaps-gg–5060040826713.html
L-karnityna +ALA G&G http://thisisbio.pl/zdrowe-tluszcze/2171-alpha-lipoic-acid-acetyl-l-carnitine-50kaps-gg-5060040821084.html
Cynk TiB https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/3929-cynk-60kaps-tib–5905344040741.html
Arginina 5 do 6 g dziennie https://thisisbio.pl/aminokwasy/3271-l-arginine-90kaps-nutrione–8435483505643.html
Witamina D w protokole z K2. Przede wszystkim należy zrobić badania 25(OH)D, a póki co przyjmować po śniadaniu 2 kapsułki D3 TiB https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/3915-witamina-d3-60kaps-tib–5905344040758.html i 1 kapsułkę K2 TiB https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/3933-witamina-k2-60kaps-tib–5905344040789.html
Po badaniach zwykle okaże się, że trzeba będzie brać znacznie więcej, aby siedzieć w górnej normie.
Uwaga, na 5 dni przed badaniem przerwać przyjmowanie witaminy D, aby wynik nie był przekłamany.
Nie jestem lekarzem,
Dziękuję bardzo za opinię i rozpiskę suplementów. B12 met. i foliany biorę od 4 miesięcy.
Homocysteina (zanim zaczęłam brać foliany) 7,30 µmol/l
D3 – 62,30 ng/ml
To teraz biorę się za podkręcenie mnie i męża pozostałymi suplementami.
Pozdrawiam gorąco i jeszcze raz dziękuję za wszystkie artykuły na stronie! 🙂 🙂
Tylko nie przedawkujcie folianów, trzeba zbadać kwas foliowy i homocysteine, ma być niska, ale w normie.